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Cd

" in MCE Product Catalog:

1608

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

荧光染料

22

生化试剂

96

多肽产品

12

MCE 试剂盒

664

抗体抑制剂

53

天然产物

2644

重组蛋白

301

同位素标记物

751

抗体

4

点击化学

270

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100891
    CD80-IN-3

    		CD28 Inflammation/Immunology
    CD80-IN-3 是有效的 CD80 抑制剂，抑制 CD80/CD28 互作的 EC50 值为 630 nM，Kd 值为 125 nM。
    CD80-IN-3
  • HY-131967
    CD73-IN-4

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-174341
    CD39-IN-1

    		NTPDase Cancer
    CD39-IN-1 (Compound 338) 是一种具有选择性的小分子 CD39 抑制剂，IC50 值为 68.7 nM。CD39-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。CD39-IN-1 能够抑制 ATP-腺苷途径中由 CD39 介导的 eATP 水解。CD39-IN-1 有望用于癌症的研究。
    CD39-IN-1
  • HY-147594
    CD73-IN-13

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。
    CD73-IN-13
  • HY-147593
    CD73-IN-12

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。
    CD73-IN-12
  • HY-169189
    CD73-IN-18

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-18 (compound 35j) 是一种口服有效性的胞外 5-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂。CD73-IN-18 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-18
  • HY-128977
    CD235

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    CD235 是 CD161 的结构类似物。CD161 是一种有效且口服生物可利用的 BET 溴结构域抑制剂。
    CD235
  • HY-111366
    CD12681

    		ROR Inflammation/Immunology
    CD12681 (compound 14) 是一种有效的选择性 RORγ 反向激动剂，对 RORγ GAL4 细胞和 CD4-IL-17 的 IC50 分别为 19 nM 和 10 nM。CD12681 减少 IL-17 炎症细胞募集。CD12681 具有银屑病研究的潜力。
    CD12681
  • HY-162554
    CD73-IN-15

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-15 (compound 12f) 是 CD73 的有效抑制剂，IC50 为 60 nM。CD73-IN-15 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CD73-IN-15
  • HY-170525
    CD73-IN-19

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种 CD73 抑制剂 (100 μM 时对 CD73 酶活性的抑制率为 44 %)。CD73-IN-19 (10 μM 和 100 μM) 能够完全拮抗由 TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断 (TCR 触发由 CD73 活性诱导)，也能在 HEK-293 细胞中抑制 hA2A 受体活性 (Ki 为 3.31 μM)。CD73-IN-19 有望用于免疫疾病领域的研究。
    CD73-IN-19
  • HY-162918
    CD73-IN-17

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂，对 hCD73 的 IC50 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-17
  • HY-19047
    CD-349

    		Drug Derivative Others
    CD-349 是一种活性化合物。
    CD-349
  • HY-173145
    CD13-IN-1

    		Aminopeptidase Cancer
    CD13-IN-1 (Compound 5f) 是一种 CD13 抑制剂，IC50 为 1.71 μM。CD13-IN-1 可抑制多种肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。
    CD13-IN-1
  • HY-144209
    CD73-IN-6

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
    CD73-IN-6
  • HY-137246
    CD73-IN-3

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-147590
    CD73-IN-9

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-147592
    CD73-IN-11

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-147591
    CD73-IN-10

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-147588
    CD73-IN-7

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。
    CD73-IN-7
  • HY-147589
    CD73-IN-8

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。
    CD73-IN-8
  • HY-112273A
    CD532 hydrochloride

    		Aurora Kinase Cancer
    CD532 hydrochloride 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 hydrochloride 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 hydrochloride 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    CD532 hydrochloride
  • HY-112273
    CD532

    		Aurora Kinase Cancer
    CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。
    CD532
  • HY-152074
    CD73-IN-14

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CD73-IN-14
  • HY-153085
    CD19 CAR circRNA

    		CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 CAR circRNA
  • HY-153084A
    CD19 CAR mRNA (Human)
    1 篇文献验证

    		 CD19 Cancer
    CD19 CAR mRNA (Human) 可以表达人源 CD19 CAR 蛋白。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。
    CD19 CAR mRNA (Human)
  • HY-153084
    CD19 CAR mRNA (Mouse)

    		CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 CAR mRNA (Mouse) 表达小鼠 CD19 CAR 蛋白。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。
    CD19 CAR mRNA (Mouse)
  • HY-145334
    CD73-IN-5

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂（IC50 = 19 nM）。
    CD73-IN-5
  • HY-160624
    CD 10899

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CD 10899 是 Volasertib (HY-12137) 的羟基化代谢物。CD 10899 对 Polo 样激酶 1 (PLK1) 具有药理活性 (IC50: 6 nM)。Volasertib 是一种口服活性、高效且 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂。CD 10899 可用于癌症研究。
    CD 10899
  • HY-P5813
    Cd1a

    β-TRTX-Cd1a; β-Theraphotoxin-Cd1a

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca v 2.2)( IC502.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na v 1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。
    Cd1a
  • HY-W177546
    CD00509

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    CD00509 是一种 Tdp1 抑制剂，IC50 值为 0.71 μM。CD00509 可以使乳腺癌细胞对 Camptothecin (HY-16560) 敏感。CD00509具有抗肿瘤活性。
    CD00509
  • HY-P99057A
    Varlilumab (anti-CD27)

    CdX-1127 (anti-Cd27)

    		 TNF Receptor Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Varlilumab (CDX-1127) (anti-CD27) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab (anti-CD27) 能促进 T 细胞扩增，激活免疫反应。Varlilumab (anti-CD27) 具有抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    Varlilumab (anti-CD27)
  • HY-153234
    CD19 car circRNA-LNP

    		CD19 Liposome Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 car circRNA-LNP
  • HY-P10091
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP
  • HY-108527
    CD1530
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR Bacterial TGF-beta/Smad β-catenin MMP Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Endocrinology
    CD1530 是一种具有口服活性、选择性 RARγ 激动剂和抗菌剂。CD1530 减少 Smad1/5/8 磷酸化和整体 Smad 水平。CD1530 降低 β-catenin、MMP9 蛋白和 ROS 水平。CD1530 展现出杀菌、抑制异位骨化、促进跟腱愈合、抑制肌肉脂肪浸润等活性。CD1530 可用于骨科疾病 (如异位骨化、跟腱损伤)、肌肉疾病 (如肌肉脂肪浸润相关病症) 领域的研究。
    CD1530
  • HY-103695
    CD73-IN-1

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂，可用于癌症的研究，来自专利 WO 2017153952 A1， 实例 80。
    CD73-IN-1
  • HY-131435
    CD73-IN-2

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 为 0.09 nM，详细信息请参考专利 WO2020151707A1，example 1。
    CD73-IN-2
  • HY-P10183
    CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugated

    Cys-Cd36(139-155)

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种Cys标记的CD36 Peptide，可抑制OKM5对CD36的免疫吸附。
    CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugated
  • HY-100532R
    CD437 (Standard)

    AHPN (Standard)

    		 Reference Standards RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437 (Standard)是 CD437 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437 (Standard)
  • HY-144399
    CD33 splicing modulator 1

    		Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
    CD33 splicing modulator 1
  • HY-144399A
    CD33 splicing modulator 1 hydrochloride

    		Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) hydrochloride 是一种 CD33 剪接调节剂。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 hydrochloride 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃，可用于研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。
    CD33 splicing modulator 1 hydrochloride
  • HY-123999
    CD38 inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    		 CD38 Metabolic Disease
    CD38 inhibitor 1 (compound 78c) 是一种有效的 CD38 抑制剂，在人类和小鼠中的 CD38 的IC50 分别为 7.3 nM 和 1.9 nM。
    CD38 inhibitor 1
  • HY-146081
    CD22 ligand-1

    		CD22 Cancer
    CD22 ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 CD22 配体，对 hCD22 和 MAG 的 KD 值分别为 0.335、30.7 µM。CD22 ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。
    CD22 ligand-1
  • HY-P3444
    CD31

    PECAM-1

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-156120
    CD38 inhibitor 3

    		CD38 Metabolic Disease
    CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是口服有效的 CD38 抑制剂（IC50=11 nM）。CD38 inhibitor 3 增加细胞内 NAD+ 水平，激活 Nrf2 信号通路，促进线粒体生物合成，从而改善肌肉功能。
    CD38 inhibitor 3
  • HY-162917
    CD73-IN-16

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-16（compound 18）是 hCD73 的抑制剂，IC50 值为 0.28 μM。
    CD73-IN-16
  • HY-P990017
    Englumafusp alfa

    Cd19-4-1BBL; RO7227166; RG6076

    		 CD19 Cancer
    Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
    Englumafusp alfa
  • HY-100532S
    CD437-13C6

    AHPN-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437-13C6
  • HY-P10184
    CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated 是一种 Cys 标记的 CD36 Peptide，可以阻断 CD36 与固定化血小板反应蛋白的结合，部分抑制胶原诱导的血小板聚集。
    CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated
  • HY-144988
    CD38 inhibitor 2

    		CD38 Cancer
    CD38 inhibitor 2 是一种有效的 CD38 抑制剂（IC50 = 0.01 ~ 0.1 μΜ）。
    CD38 inhibitor 2
  • HY-P3444A
    CD31 TFA

    PECAM-1 TFA

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA

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