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Hek

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309

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

16

多肽产品

2

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

30

天然产物

7483

重组蛋白

13

同位素标记物

13

抗体

1

点击化学

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19608
    GSK1016790A
    20 篇以上引用文献

    		 TRP Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。
    GSK1016790A
  • HY-19774
    GNE-0946

    		ROR Inflammation/Immunology
    GNE-0946 是一个有效且有选择性的 RORγ(RORc) 拮抗剂，对 HEK-293 细胞的 EC50 值为 4 nM。
    GNE-0946
  • HY-RS04427
    EPHA3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    EPHA3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EPHA3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    EPHA3 Human Pre-designed siRNA Set A
    EPHA3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18813
    Epha3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Epha3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Epha3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Epha3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Epha3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-157503
    Photosensitizer-3

    		Photosensitizer Cancer
    Photosensitizer-3 是一种光敏剂，当暴露于近红外光激发时，对转染的 HEK 细胞和亲和体靶向的 A431 癌细胞表现出强大的选择性杀伤作用。
    Photosensitizer-3
  • HY-P4376
    Gamma-Glu-Abu

    		CaSR Neurological Disease
    Gamma-Glu-Abu 是钙敏感受体 (calcium sensing receptor，CaSR) 的激动剂，在 HEK-293 细胞中激活 CaSR，EC50 为 0.21 μM。
    Gamma-Glu-Abu
  • HY-169136
    U 101958

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    U 101958 是多巴胺 D4 受体的全激动剂，其在HEK293/D4 细胞中的 pEC50 值为 8.7。
    U 101958
  • HY-146299
    Mt KARI-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-2
  • HY-146301
    Mt KARI-IN-5

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-5
  • HY-146300
    Mt KARI-IN-4

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-4
  • HY-132934
    Ac32Az19
    1 篇文献验证

    		 BCRP Cancer
    Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂，在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中，EC50值为13 nM。
    Ac32Az19
  • HY-126010
    Dooku1
    10 篇以上引用文献

    		 Piezo Channel Others
    Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca2+ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。
    Dooku1
  • HY-120538
    CPG-52364

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    CPG-52364 是 TLR9 拮抗剂。CPG-52364 抑制 HEK293-hTLR9 细胞，IC50 值为 4.6 nM。
    CPG-52364
  • HY-N125722
    Venturicidin A

    Aabomycin A1

    		 ATP Synthase Antibiotic Infection
    Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC50 为 31 μg/mL。
    Venturicidin A
  • HY-153132
    mGluR3 modulator-1

    		mGluR Metabolic Disease
    mGluR3 modulator-1 (compound 3) 是mGluR3 的调节剂，在HEK293T-mGluR-Gqi5 钙动力assay 中测得的EC50 值为1-10 μM。
    mGluR3 modulator-1
  • HY-109039
    Praliciguat

    IW-1973

    		 Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂，增强 NO 信号通路，为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中，Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC，EC50 值为 197 nM。
    Praliciguat
  • HY-108682
    EMPA
    5 篇以上引用文献

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    EMPA 是一种高亲和力的，可逆的选择性 orexin OX2 受体拮抗剂。[3H] EMPA 与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合，KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。
    EMPA
  • HY-160811
    hVEGF-IN-3

    		VEGFR Cancer
    hVEGF-IN-3 (compound 9) 是有效的 hVEGF 抑制剂。hVEGF-IN-3 抑制 HT-29，MCF-7 和 HEK-293 细胞增殖，IC50 分别为 61，142 和 114 μM。
    hVEGF-IN-3
  • HY-P1066
    Apelin-17(human, bovine)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection
    Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-17(human, bovine)
  • HY-135783
    AT 1001
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (Ki=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
    AT 1001
  • HY-164136
    17β-HSD5 inhibitor 1

    		17β-HSD Metabolic Disease
    17β-HSD5 inhibitor 1 (Compound 29) 是一种有效的 17β-HSD5 抑制剂，在过表达人类 17β-HSD5 的 HEK-293 细胞中 IC50 值为 2.9 nM。
    17β-HSD5 inhibitor 1
  • HY-101560
    Linrodostat
    5 篇文献验证

    BMS-986205; ONO-7701

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用，其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
    Linrodostat
  • HY-P1066A
    Apelin-17(human, bovine) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection
    Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-17(human, bovine) TFA
  • HY-101560A
    Linrodostat mesylate

    BMS-986205 mesylate; ONO-7701 mesylate

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    Linrodostat (BMS-986205) mesylate 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 mesylate 细胞具有有效的抑制作用，其 IC50 值为 1.1 nM。Linrodostat mesylate 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
    Linrodostat mesylate
  • HY-P4376A
    Gamma-Glu-Abu TFA

    		CaSR Neurological Disease
    Gamma-Glu-Abu TFA 是 Gamma-Glu-Abu (HY-P4376) 的 TFA 盐形式。Gamma-Glu-Abu TFA 是钙敏感受体 (calcium sensing receptor，CaSR) 的激动剂，在 HEK-293 细胞中激活 CaSR，EC50 为 0.21 μM。
    Gamma-Glu-Abu TFA
  • HY-167893
    AGH-107

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AGH-107 是一种高选择性和可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂，Ki 值为 6 nM，EC50 值为 19 nM。AGH-107 在 HEK-293 和 HepG2 细胞培养物中表现出对相关中枢神经系统靶标的高选择性、高代谢稳定性和低毒性。
    AGH-107
  • HY-12805
    ML171
    15 篇以上引用文献

    2-Acetylphenothiazine; 2-APT

    		 NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    2-乙酰基吩噻嗪 ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。
    ML171
  • HY-123663
    U-101958 maleate

    PNU-101958 maleate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    U-101958 (PNU-101958) maleate 是一种高选择性多巴胺 D4 受体配体和拮抗剂，其 IC50 为 2.7 nM。U-101958 maleate 在表达人类重组 D4.4 受体的 HEK-293 细胞中表现为激动剂。U-101958 maleate 是一种抗精神病剂。
    U-101958 maleate
  • HY-153460
    TLR7/8/9 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]。
    TLR7/8/9 antagonist 2
  • HY-148939
    MPX-004

    		iGluR Neurological Disease
    MPX-004 是一种有效的 GluN2A 拮抗剂。MPX-004 抑制在 HEK 细胞中表达的含有 GluN2A 的 NMDA 受体，IC50 为 79 nM。MPX-004 对 GluN2B 或 GluN2D 受体介导的反应没有抑制作用。MPX-004 具有用于神经精神和发育障碍研究的潜力。
    MPX-004
  • HY-136555
    GSK717
    5 篇以上引用文献

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。
    GSK717
  • HY-139848
    WS-898

    		P-glycoprotein Cancer
    WS-898 是一种高效的 ABCB1 抑制剂，能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇（PTX）的耐药性（IC50 = 5.0、3.67 和 3.68 nM）。
    WS-898
  • HY-157935
    17β-HSD10-IN-3

    		17β-HSD Neurological Disease
    17β-HSD10-IN-3 (compound 23)是 17β-HSD10 抑制剂，其 IC50 值为 5.59 μM。17β-HSD10-IN-3 对 HEK-293 细胞系在 20 μM 范围内无细胞毒性。
    17β-HSD10-IN-3
  • HY-168758
    Delta3,5-cholestadien-7-one

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Delta3,5-cholestadien-7-one 是一种羟甾醇，是 GABAA receptors 的负变构调节剂。Delta3,5-cholestadien-7-one 在表达含有 α1β1γ2 或 α4β3γ2 亚基的 GABAA 受体的 HEK 细胞中降低 GABA 诱导的电流，IC50 值分别为 1.5 和 1 µM。在离体小鼠背根神经节 (DRG) 神经元中，Delta3,5-cholestadien-7-one 减少 GABA 诱导的肽能和非肽能伤害感受器、C-LTMRs 和冷热感受器的去极化。
    Delta3,5-cholestadien-7-one
  • HY-112683
    V-9302
    15 篇以上引用文献

    		 ASCT Cancer
    V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302
  • HY-112683A
    V-9302 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 ASCT Cancer
    V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302 hydrochloride
  • HY-100360A
    MS049 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MS049 dihydrochloride 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 dihydrochloride 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 dihydrochloride 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
    MS049 dihydrochloride
  • HY-100360
    MS049

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
    MS049
  • HY-12805R
    ML171 (Standard)

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    2-乙酰基吩噻嗪 (Standard) ML171 (Standard） 是 ML171 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。
    ML171 (Standard)
  • HY-150766
    KPC-2-IN-1

    		Bacterial Infection
    KPC-2-IN-1，硼酸衍生物，是一种有效的 KPC-2 抑制剂，其 Ki 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性，可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。
    KPC-2-IN-1
  • HY-P1064
    Apelin-36(human)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。
    Apelin-36(human)
  • HY-P1064A
    Apelin-36(human) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。
    Apelin-36(human) TFA
  • HY-114962
    S-22153

    		Melatonin Receptor Neurological Disease
    S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT1 和 hMT2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT1 和 MT2 褪黑素受体亚型的特异性配体。
    S-22153
  • HY-143487
    Antimalarial agent 12

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC50=155 nM)、3D7 菌株 (EC50=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC50 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。
    Antimalarial agent 12
  • HY-163083
    JN122

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    JN122 是一种含有螺吲哚啉的分子，是一种 MDM2 抑制剂。 JN122 抑制 MDM2/p53 蛋白质-蛋白质相互作用并发挥强大的体内抗肿瘤功效。 JN122 在 HCT-116 细胞和 HEK-293 细胞中具有抗增殖活性，IC50 值分别为 39.6 nM 和 4.28μM。 JN122可以促进p53及其靶基因的激活，抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡。
    JN122
  • HY-136583
    28-Epirapamycin

    		Drug Metabolite Others
    28-Epirapamycin 是 Rapamycin 的一种杂质。Rapamycin 是一种高效特异的 mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC50为 0.1 nM。
    28-Epirapamycin
  • HY-134988
    EDP-305

    		FXR Phosphatase Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    EDP-305
  • HY-132866
    YS-370

    		P-glycoprotein Cancer
    YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
    YS-370
  • HY-18332A
    Amitifadine hydrochloride

    DOV-21947 hydrochloride; EB-1010 hydrochloride

    		 Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    Amitifadine hydrochloride 是5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂 (SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50 值分别为 12， 23， 96 nM。
    Amitifadine hydrochloride
  • HY-108576
    Linopirdine dihydrochloride

    DuP 996 dihydrochloride

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸利诺吡啶 Linopirdine dihydrochloride 是辣椒素受体 TRPV1 的激动剂。Linopirdine dihydrochloride增加了 HEK293 细胞内钙浓度。Linopirdine dihydrochloride 对哺乳动物伤害感受器有兴奋作用。
    Linopirdine dihydrochloride

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